OSTETRICIA

“ È il tempo che tu hai perduto per la tua rosa che ha fatto la tua rosa così importante”
La gravidanza è un momento molto importante nella vita della donna che deve essere vissuto con serenità e quindi è importante affidarsi alle cure di un professionista che seguirà la vostra gravidanza attraverso esami clinici chimici e diagnostici.
La Gestazione dura 40 settimane a partire dalla data di inizio dell’ultimo ciclo mestruale. Se il parto avviene prima delle 37 settimane parliamo di gravidanza pretermine, se oltre le 42 settimane parleremo di gravidanza protratta. La gravidanza a termine è una gravidanza che ha una durata tra le 37 le 42 settimane.
Quali esami eseguire in Gravidanza?
- Visita Ostetrica che comprende raccolta dati anamnetici, controllo pressorio e peso, compilazione della cartella ostetrica, prescrizione esami sangue ed urine ecografia per la visualizzazione della camera gestazione e suo posizionamento e controllo battito dell embrione se la visita viene effettuata intorno alla settima settimana di gestazione.
- Translucenza Nucale : esame ecografico che misura lo spessore della plica nucale, si esegue tra la 11 -13 settimana.
- Test combinato: esame del sangue che si abbina alla traslucenza nucale, consiste nel dosaggio di due proteine prodotte dalla placenta Free-B-hcg e PAPP-A. Questo esame ci dà informazioni circa il rischio di anomalie cromosomiche, ma si tratta di un rischio probabilistico con una percentuale di falsi positivi del 5% ed è un test indicato soprattutto alle donne di età inferiore ai 35 anni.
- Ecografia morfologica: Esame ecografico da effettuarsi tra la 20 e la 22ª settimana di gestazione, che valuta la anatomia fetale.
- Ecografia di accrescimento fetale: si effettua intorno alle 30 32ª settimana di gestazione e serve a valutare la crescita fetale e la flussimetria delle arterie del Feto.
- Ecografia ostetrica 3D e 4 D: Visualizza il viso del bambino prima della nascita, dipende naturalmente dalla posizione fetale avere una bella immagine.
- Test del DNA FETALE: Prelievo di sangue che si effettua partire dalla decima settimana di gravidanza consiste nel separare la frazione di sangue fetale dal sangue materno per identificare il DNA fetale. Questo testo serve a diagnosticare le anomalie cromosomiche e conoscere il sesso del nascituro.
È un test non invasivo e si distingue da amniocentesi e villocentesi che danno risultati con accuratezza del 100%. Il test è indicato a tutte le età ma maggiormente a donne con un rischio più alto per età materna superiore a 35 anni.
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